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防護(hù)手套、護(hù)目鏡出口通關(guān)申報(bào)指南

1、商品歸類(lèi)：除特殊情況外，常見(jiàn)防護(hù)手套、護(hù)目鏡應(yīng)歸入下列稅號(hào)：

防護(hù)手套材質(zhì)是橡膠（外科用）的，歸入稅號(hào)：40151100；防護(hù)手套材質(zhì)是橡膠（其它） 的歸入稅號(hào)：40151900；護(hù)目鏡歸入稅號(hào)：90049090；

2、禁限管理：目前商務(wù)部未對(duì)防護(hù)手套、護(hù)目鏡設(shè)置貿(mào)易管制要求，中國(guó)海關(guān)也無(wú)針對(duì)手套、護(hù)目鏡物資的監(jiān)管證件口岸驗(yàn)核要求。

3、出口退稅：防護(hù)手套、護(hù)目鏡的出口退稅率為13%。

疫情防控需要的防護(hù)手套、護(hù)目鏡出口涉及的公司資質(zhì)證明材料與出口口罩基本相同，這里就不做詳細(xì)介紹了。

各國(guó)防護(hù)手套、護(hù)目鏡準(zhǔn)入條件

美國(guó)：必須要取得美國(guó)食品和藥物管理局FDA注冊(cè)認(rèn)證才可以在美國(guó)本土市場(chǎng)進(jìn)行銷(xiāo)售。

歐盟：須獲得歐盟CE認(rèn)證，并符合技術(shù)法規(guī)：(EU)2016/425

日本：如果需要投放市場(chǎng)產(chǎn)品必須滿足日本的PMD Act，在PMD Act的要求下，TOROKU注冊(cè)系統(tǒng)要求國(guó)外的制造商必須向PMDA注冊(cè)制造商信息。

韓國(guó)：韓國(guó)醫(yī)療器械準(zhǔn)入的法規(guī)門(mén)檻，基本分類(lèi)為I、II、III、IV類(lèi)，持證為韓國(guó)公司，韓國(guó)收貨人需要到韓國(guó)藥監(jiān)局提前備案進(jìn)口資質(zhì)（沒(méi)有不行）

澳大利亞：須通過(guò)澳洲的TGA注冊(cè)

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