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這邊建議在找外貿(mào)代理的同時進行進出口權(quán)的申請流程，現(xiàn)在辦理了進出口權(quán)也沒有注冊時間或者年銷售額的限制，即使幾年不做外貿(mào)也不會被取消資格這邊建議在找外貿(mào)代理的同時進行進出口權(quán)的申請流程，現(xiàn)在辦理了進出口權(quán)也沒有注冊時間或者年銷售額的限制，即使幾年不做外貿(mào)也不會被取消資格.

此外，口罩制造商還提供三張退稅證明。如果貿(mào)易公司的經(jīng)營范圍包括勞動保護用品的內(nèi)容，辦理退稅將更加方便。

美國。
除開基礎(chǔ)的提貨單、裝箱單和稅票外，美國對進口口罩的規(guī)定還必須根據(jù)FDA認證才可以在美國市場銷售，因此最好是選購早已根據(jù)FDA認證的口罩。

日本。
日本的規(guī)定更加嚴苛，不但必須根據(jù)日本的PMDA認證，并且還應詳盡印刷補水面膜：。
PFE:0.1um顆粒物過濾高效率。
病菌過濾率。
VFe：病毒感染過濾率：病毒感染捕獲。

韓國。
韓國的肺炎疫情非常簡單，但也必須采購商的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照事先紀錄進口資質(zhì)。
除此之外，口罩還必須有詳盡的原產(chǎn)地標志。中國制造業(yè)務(wù)必印著生產(chǎn)商信息內(nèi)容、保存期及其成份成分表明和生產(chǎn)制造加工工藝。一般來說，這就充足了，但假如運氣差，人們會碰到檢驗，檢驗達標后再市場銷售。

歐盟國家。

歐盟國家除開CE認證沒有別的特別要求。值得一提的是歐洲共同體進口的全部口罩不管是不是醫(yī)療器材都必須做CE認證.

1。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的必備憑證，由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局批準頒發(fā)?！夺t(yī)療器械經(jīng)營許可證》現(xiàn)予后處理審批。工商行政管理部門核發(fā)營業(yè)執(zhí)照后，應當申請審批。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期為5年。這是必要的條件。無營業(yè)執(zhí)照者不得出口。

2。登記證或登記證。

因為疫情所需的口罩屬于二類或三類醫(yī)療器械，按照中國藥品監(jiān)督管理局的產(chǎn)品質(zhì)量和標準進行管理。因此，出口必須有注冊證或注冊證。

3。制造商的試驗報告。

這也是保證面膜質(zhì)量的必要條件。

除了符合我國的出口條件外，各國進口口罩的資質(zhì)認證也不盡相同。

這是美國的一個例子，它和我們有貿(mào)易戰(zhàn)。

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